财迅通4月14日讯，德源药业（832735）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。
问：公司在2024年财报中并未详细披露研发投入的具体方向，请问2025年公司在产品研发上是否有重点布局？是否会推出新的产品线或升级现有产品？
答：投资者：您好！2025年公司产品布局将围绕降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等代谢病相关方向开展。仿制药方面，2025年公司计划开题10个，向CDE申报7个制剂品种和3个原料药品种，力争获批6个制剂品种和2个原料药品种；创新药方面：稳步推进DYX116项目、以及与中国药科大学、上海药物所、上海药明康德等项目合作，整合多方资源，尽力加快创新药研发进度。
问：领导，您好！我来自四川大决策
请问公司与上海药明康德合作开发的1类新药?DYX116?目前?I?期临床试验进展如何？预计何时能进入下一阶段临床试验？对于这款新药，公司在后续的研发投入和市场推广方面有怎样的计划？
答：投资者，您好！DYX116目前 I 期临床试验的首例受试者已入组，如进展顺利，预计II期临床试验于2026年一季度开始。对于该款新药，公司一方面加快推进临床进度，另一方面，公司积极寻求对外合作。
问：1.年度报告未提供2025年预算数据，请问今年预收入，净利各是多少？
2，去年销售费用3.7亿元，占收入比例达42.69%，是不是偏高？公司有多个产品进入集采，集采产品的销售费用能降吗？今年预算的销售费用率是多少？
答：投资者您好，感谢您的关注。
1、公司2025年度营收预算为104,294万元，净利润预算为18,030万元。上述年度预算是公司的内部管理控制指标，不代表公司年度盈利预测和业绩保证，经营目标的实现取决于国家宏观政策、市场竞争程度等多种因素影响，存在较大的不确定性，敬请投资者注意风险。
2、公司通过产品推广、学术活动等不断的提高产品的知名度，和公司在行业内的学术形象，以更好的服务患者。公司多个产品进入集采，有利于降低销售费用。2025年预算的销售费用率为42%。
问：以后年度的现金分红是怎么安排的？
答：投资者您好，感谢您的关注。公司高度重视投资者回报，在保证正常持续经营的同时，力求让股东共享发展成果。自2015年挂牌以来，公司坚持每年进行现金分红，已累计派发现金红利13,607.03万元。未来，公司会综合发展阶段、盈利水平、重大资金支出安排等因素，依据《公司章程》《公司利润分配管理制度》等规定安排现金分红，回馈投资者。后续分红事项，请关注公司临时公告或定期报告。
问：董事长您好，方便介绍下公司2024年的整体情况，包括但不限于经营情况、研发 情况、投资者关系管理情况。
答：投资者，您好！2024年，公司紧紧围绕年度战略目标，主动应对环境变化，通过努力扩大市场份额、优化产品销售结构、协同推进仿制药与创新药管线发展及精细化成本管控等举措，较好完成了年度目标。具体情况如下：
（1）经营情况：公司2024年实现营业收入86,846.46万元，同比增长22.46%；实现净利润17,698.34万元，同比增长28.26%；实现扣除非经常性损益后净利润16,959.51万元，同比增长35.23%；2024年实现经营性现金净流量11,632.20万元，较上年增长23.40%。报告期末，公司资产总额138,441.38万元，较上年末增长19.95%；负债总额27,847.52万元，较上年末增长35.31%；所有者权益合计110,593.86万元，较上年末增长16.62%。公司资产负债率有所上升，报告期末为20.12%，上年末为17.83%。
（2）产品研发：公司2024共投入研发经费11,696.48万元，较上年增长6.75%。仿制药方面，公司2024年共取得7个药品注册证书，2025年已取得3个药品注册证书，目前共有12个产品在CDE审评；创新药方面，1类新药DYX116于2024年12月取得临床试验批准通知，其余创新药项目均按计划稳步推进。
（3）投资者关系管理情况：①公司及管理层始终将提升公司质量、增强投资价值及强化股东回报能力作为使命，规范运作、深耕主业、稳健经营，推动经营水平和发展质量提升，并积极做好投资者关系管理，切实保护中小股东的利益，增强信息披露质量和透明度。②公司高度重视投资者回报，自挂牌以来，坚持每年进行现金分红，累计派发现金红利13,607.03万元；公司2024年利润分配方案为：以目前总股本为78,210,660股为基数，每10股派发现金红利4.60元（含税），以资本公积向全体股东以每10股转增5股，该方案尚待股东大会审议通过。③此外，公司制定了《市值管理制度》《舆情管理制度》等切实保护投资者权益的制度。
问：请问公司创新药临床试验开始了吗？
答：投资者，您好！公司创新药DYX116目前I期临床试验已经开始，首例受试者已入组。
问：公司在2024年实现了较高的净利润增长，请问在2025年公司计划如何进一步拓展市场，以保持这一增长势头？是否会加大对新兴市场的投入？
答：投资者您好，感谢您的关注。
2025年公司将在以下方面进一步拓展市场
1、继续坚持临床终端学术推广与零售渠道开拓并重的营销策略，加大基层医疗机构的产品推广力度。
2、继续保持复瑞彤和波开清的稳步增长，并加大其他产品的销售力度。
3、对于空白市场、新兴市场，凡是有机会销售的产品，加大力度进行产品的推广和市场开拓，以形成新的增长点。
问：公司2022-2024年研发费用分别是多少，各期分别有多少金额资本化？根据公司会计政策，是否公司所有的研发费用均采用费用化，即使取得成果也不用转出资本化摊销？
答：投资者您好，感谢您的关注。公司2022年研发费用为6,469.91万元，2023年研发费用为10956.67万元，2024年研发费用为11,696.48万元，按照公司执行的会计政策各期研发费用均费用化，直接计入当期损益，不涉及资本化。
问：公司目前是不是在新建两个车间
答：投资者，您好，公司拟新建自动化立体库、综合车间、危险品库，并将现有仓库改建为 1104 车间，具体内容详见公司在北京证券交易所网站刊登的《江苏德源药业股份有限公司关于自动化立体库及综合车间建设工程、1104 车间建设改造工程项目立项的公告》（公告编号：2025-027）。
问：董事长您好，截至目前，请问公司共有多少品种在CDE审评中，有集采品种吗
答：投资者，您好！截至目前，公司共有12个产品在CDE审评，其中2个产品已被纳入国采目录，其余产品还未被纳入国采目录。
问：公司的新厂房什么时候正式投产？
答：投资者，您好！公司原料药和制剂生产综合基地项目一期工程，目前正在进行产品验证批生产工作，计划今年三季度申报GMP符合性检查。
问：董事长您好，请问公司复瑞彤2024年销量增长的主要原因是什么？
答：投资者，您好！2024年复瑞彤增长的主要原因是：①该产品经过公司前期的推广铺垫以及本期的持续重点推广，使得该产品的销售规模有较大幅度的增长；②该产品省及省联盟集采中标带来的利好；③公司复瑞彤新增15mg/850mg规格，进一步增加患者用药选择，提升患者用药的便利性和顺应性。
问：请问陈总，创新药入组试验的人开始用药否？
答：投资者，您好！公司创新药DYX116目前I期临床试验的单剂组受试者已开始用药。
问：【查询-002】高管您好，请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些？谢谢。
答：投资者您好，感谢您的关注。
公司未来盈利增长的主要驱动因素为：
1、人口老龄化趋势扩大了医药市场的需求。人口老龄化进程加快，患病率、知晓率及治疗率的提升，医保体系逐渐健全等背景下，药物市场需求大幅增加。
2、公司坚持服务更多患者为导向，持续增强和提升产品的商业化能力。坚持学术推广为主，加强在零售端的布局。做大做强优势产品，同时加大新产品的拓展力度，确保公司销售结构的多轮驱动。
3、继续加大研发投入，产品研发深耕慢性病、老年病等领域，尽可能多的为患者提供疗效确切、安全、价格公道合理的药物。
4、加强公司内部管理，构建低成本、高效率的管理机制，规范公司运营。