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苑东生物:公司已收到芦可替尼软膏仿制建议并转给相关部门

2025-03-10 22:42:07
来源
财迅通

财迅通3月10日讯,苑东生物(688513.SH)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:2024年11月25日,成都天府国际生物城以“国内首访 获批上市”为题报道公司在磷酸芦可替尼片取得的成就,该文章额外提到“苑东生物董事长王颖表示,苑东生物建立起了新型药物研究、缓控释制剂、小分子AI设计等核心自有技术”。请问,该文章提到的公司已建立“小分子AI设计”是否属实?

答:尊敬的投资者,您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问:资料显示,公司全资子公司优洛生物专注于抗体偶联药物(ADC)领域的技术迭代和产品创新,通过建立生物偶联药物开发平台,源源不断地开发具有临床使用价值的生物偶联药物。请问,目前优洛生物在ADC领域的研发进展如何?

答:尊敬的投资者,您好。公司及全资子公司的在研产品的信息请查阅公司的信息披露文件。若研发进展达到信息披露标准,公司将会及时公告。感谢您对公司的关注。

问:"mRNA原料合成技术"是公司的六大核心技术之一。近年来,Moderna也利用mRNA技术开发黑色素瘤疫苗,云顶新耀利用AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗也进入临床。面临肿瘤疫苗的星辰大海,贵司又掌握mRNA原料合成技术,贵司是否有尝试进入肿瘤疫苗的研发打算?希望贵司雄起!雄起!

答:答:尊敬的投资者,您好。公司目前没有疫苗相关业务布局计划。感谢您对公司的关注。

问:请问贵司有无运用合成生物技术,进行药物研发和生产?国家工信部即将出台生物制造规划,贵司的医药生产技术是否包含了生物制造技术?

答:尊敬的投资者,您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问:公司在2024年半年报中披露,掌握了“mRNA 原料合成技术”,已实现Cap AG 完成工业化生产,已完成公斤级规模生产平台建设。请问,“mRNA 原料合成技术”属不属于合成生物技术?

答:尊敬的投资者,您好。合成生物学是一门基于工程化的设计理念,结合生物学、化学、医学、工程学、计算机与数据科学等交叉学科技术,旨在改造或创造人造生命体系的学科。公司的mRNA原料合成技术是指mRNA原料工艺路线设计技术、不稳定核酸结构的过滤纯化技术、以及高产率磷缩合技术,其中也运用了合成生物学技术。请投资者关注公司中长期发展,注意理性投资,防范概念炒作,避免投资风险,感谢您对公司的关注。

问:董秘您好!请问贵公司是否已经部署了DeepSeek?如果已经部署了,请问主要应用于哪些具体的业务?公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量?如果公司计划在未来再进行部署,计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢?我们投资者非常期待您的回复,谢谢!

答:尊敬的投资者,您好。公司目前没有本地部署接入DeepSeek大模型。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力,鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率,同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台,计划年内分功能模块逐步上线使用,规划的功能包括虚拟筛选(分子对接)、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等,致力于通过使用前沿科技降低研发成本、提升研发效率。感谢您对公司的关注。

问:贵司去年成为重磅药物磷酸芦可替尼国内首家仿制药获批上市且视同通过一致性评价的企业,基于此,请问,适用于白癜风治疗的芦可替尼软膏,公司是否具备相应的仿制能力?考虑到国内有几千万白癜风患者,希望贵司能够将芦可替尼软膏的仿制提上日程

答:尊敬的投资者,您好。我们已将您的建议转给公司管理层和业务相关部门,感谢您对公司的关注。