财迅通3月21日讯，微芯生物（688321.SH）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。
问：公司投资者，请问1.微芯美国在24年，在研发工作有何成绩，具体说说一下？2.终止海正合作，公司市场部是否具备相应实力承接过来？3.成都生产基地产能利用率是多少？和目前市场需求是否达到匹配的比例，如果没有，管理层如何制定措施？谢谢
答：尊敬的投资者，您好！（1）截止2024年12月底，西奥罗尼美国Ib/II期临床试验已完成65mg剂量爬坡，该剂量较中国末线小细胞肺癌III期的剂量更高，且尚未出现剂量限制性毒性（DLT）。（2）公司在收回西格列他钠（双洛平）19个省份的独家市场推广权后，正在快速推进交接工作。目前，我们观察到一些关键省份（如浙江省）入院工作推进较为顺利。您可以定期关注“国家医保局”官方微信公众号查询“国谈药”配备机构情况。（3）成都生产基地计划用于西格列他钠（双洛平）、西奥罗尼及其他在研新药的生产。目前，西格列他钠（双洛平）已成功原价续约医保且在脂肪肝人群II期中取得了优异的疗效，公司正在积极推进该产品市场推广工作。西奥罗尼卵巢癌、胰腺癌、美国临床及其他适应症正在按计划探索中。具体情况请您关注后续公告，感谢您的关注！
问：请问贵公司，定增为什么迟迟没有消息？
答：尊敬的投资者，您好！公司向特定对象发行A股股票相关议案已获2024年第二次临时股东大会决议通过，目前正在积极准备申报工作。感谢您的关注！
问：请问公司你们公司效率怎么样？是否躺平?
答：尊敬的投资者，您好！公司目前已完成2款原创新药6个适应症在中国大陆、中国台湾、日本上市销售。2024年西达本胺（爱谱沙）再次获批双表达弥漫大B淋巴瘤适应症，成为医保内一线治疗DLBCL唯一口服新药，结直肠癌适应症纳入突破性治疗品种，III期临床顺利推进中。2024年西格列他钠（双洛平）糖尿病适应症成功原价续约医保谈判，脂肪肝II期临床结果于2024年美国肝病年会口头报告，相关市场推广工作积极推进中。公司一直致力于开发临床亟需的、具有颠覆性疗效的创新机制药物，但原创新药物开发也需尊重客观规律，感谢您的持续关注！
问：董秘好，朋友的女儿最近得了多囊卵巢综合征，医生推荐她用西格列他钠。西格列他钠还有这个用处吗？我看了一下现在很多女生都有这个病。
答：尊敬的投资者，您好！西格列他钠（双洛平）已被纳入《超重/肥胖多囊卵巢综合征患者体重管理内分泌专家共识（2025版）》。多囊卵巢综合征（简称PCOS）是一种常见的内分泌疾病，而胰岛素抵抗在PCOS的发病机制中扮演核心角色。西格列他钠（双洛平）是一种PPAR全激动剂，可综合改善糖、脂、能量代谢，有效改善胰岛素抵抗。目前国内尚未有药物获批PCOS适应症，但临床实践中，我们观察到医生会推荐患者使用降糖、减重类药物治疗合并糖脂代谢异常、脂肪肝等代谢性疾病的PCOS患者。相比其他常见降糖药物，西格列他钠胃肠道反应（腹泻、恶心等）并不明显，因此西格列他钠可能能提升患者依从性。目前，西格列他钠糖尿病适应症已获批且被纳入《国家医保目录》，PCOS适应症尚未批准，请患者遵循医嘱用药。感谢您的关注！。