财迅通3月28日讯，君实生物（688180.SH）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。
问：关注到截止3月17日，贵司在国家评审中心有三项申请，董秘能否说明这三款药基本情况，同类药有没有上市或临床，进度怎样
答：投资人您好，2025年第一季度，公司共向国家药品监督管理局药品审评中心提交3项药品申请，主要涉及特瑞普利单抗注射液补充申请、注射用JS203（CD3×CD20双抗）及注射用JS212（EGFR×HER3双抗ADC）等产品的临床试验申请，相关产品基本情况、研发进展及竞争格局请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”及过往临时公告。谢谢您的关注。
问：请问董秘，公司经过这几年发展，乐观一点预计2025能否扭亏为盈呢？公司港股长期低于A股五折以下，公司有无采取措施提振投资者信心，公司港股回购计划是否己经不再执行？
答：投资人您好，公司2025年业绩情况请以公司未来发布的定期报告为准。公司一直高度重视市值管理工作，并且已从多方面积极推进相关举措。在经营层面，公司推动提质降本增效工作，持续提高商业化效率，不断优化产品组合，致力于推动业务稳健增长，以夯实公司业绩基础，为市值提升提供有力支撑。同时，公司也在不断加强与投资者的沟通交流，通过定期业绩说明会、公众号、路演活动等方式，让投资者更加全面、深入地了解公司的战略规划、业务进展和发展潜力，增强市场对公司的认可度。公司全体员工将全力以赴，努力提升业绩回报广大投资者，谢谢您的关注。
问：恭贺贵公司单抗第11项适应症落地。请问董秘能否介绍下贵公司在研BTLA抗体JS004的进度，是否还有其他一些重要研发，謝
答：投资人您好，公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab目前正在开展两项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究：（1）tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究（JUSTAR-001研究，NCT06095583）。截至本回复日，该研究已在15个国家的超过150个中心开展，正在持续入组。（2）Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究（NCT06170489）是BTLA靶点药物在血液肿瘤领域的首个III期临床研究，旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和安全性，目前正在入组中。公司其他主要在研项目进展请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”。谢谢您的关注。