丽珠集团:公司司美格鲁肽注射液上市许可申请已获受理
财迅通2月25日讯,丽珠集团(000513.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。
问:你好,公司到底出什么问题了,做为一个专注主业的好公司,为什么今年得不到市场认可,特别是港股,已经比创新药指数落后近30%了!公司未来有哪些重磅药品预计是这两年可以上市销售的?还有公司有没有用Ai用于研发和日常经营活动?
答:尊敬的投资者,您好!目前公司经营状况良好,未有重大负面的经营信息。公司注射用阿立哌唑微球已申报生产,有望于2025年上半年获批上市;司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理,体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组,为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物,强直性脊柱炎适应症(与鑫康合合作开发)完成Ⅲ期临床入组,计划于2025年内申报上市。感谢您的关注!
问:董秘您好,请问公司布局的仿制药司美格鲁肽已移出审评,进展是否遇到问题?另外,对于其原研药在国内的专利到期日为2026年3月20日,而2022 年 9 月 5 日,国家知识产权局作出第 57950 号无效宣告请求审查决定,宣告诺和诺德司美格鲁肽的重磅专利 CN101133082B专利权全部无效。我们作为药企是药监局报产时间节点安排生产还是按26年3月安排生产的?谢谢!