先瑞达

3月26日晚间，先瑞达医疗（6669.HK）正式发布截至2025年12月31日的年度业绩报告。报告期内，公司紧扣血管介入治疗领域核心赛道，以技术创新为内核、以全球化布局为抓手、以降本增效为支撑，实现经营业绩的稳健增长与发展质量的持续提升。

8月26日，先瑞达（股票代码：6669.HK）发布2025年中期业绩公告。截至2025年6月30日，公司营业总收入达3.51亿元人民币，同比增长20.1%；毛利润达2.61亿元人民币，同比增长19.9%，毛利率达74.2%。净利润达8857.7万元人民币，同比增长121.7%。

先瑞达（股票代码：6669.HK）公告称，8月13日，公司微导丝取得北京市药品监督管理局的注册批准，该产品适用于常规外周血管内使用，用于引导和放置诊断或治疗用器械。微导丝提供0.014”和0.018”两种外径规格，且采用了先瑞达先进的激光雕刻技术。

7月31日，先瑞达（股票代码：6669.HK）西罗莫司药物涂层冠脉球囊扩张导管AcoArt Canna®获NMPA批准上市，其用于血管直径≥2.0mm且≤4.0mm原发冠状动脉分叉病变狭窄的扩张治疗。据悉，AcoArt Canna®是先瑞达首款获批的针对分叉病变治疗的冠脉西罗莫司涂层球囊产品，充分证明了公司全球领先的药物涂层技术。

2025年6月23日，先瑞达（股票代码：6669.HK）外周高压球囊扩张导管Armoni-HP®取得NMPA注册批准，该产品适用于包括股、髂和肾在内的周围血管的经皮腔内血管成形术，以及治疗自体或人造透析用动静脉瘘的狭窄。本产品也可用于外周血管系统中的支架后扩张。

2025年5月30日，先瑞达（股票代码：6669.HK）椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®获NMPA批准上市。这是全球首款椎动脉药物涂层球囊产品，其适用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供血区域症状反复发作的症状性椎动脉颅外段狭窄患者进行经皮腔内血管成形术(PTA)。

2025年5月27日，先瑞达（股票代码：6669.HK）外周血栓分离支架取得NMPA注册批准，这是国内首款采用立体网状形态镍钛支架的产品，其在血管介入手术过程中配合外周血栓抽吸导管使用，用于移除导管内堵塞的栓塞物质，从而简化操作流程，提升手术效率。

2025年5月27日，先瑞达（6669.HK）外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®取得NMPA注册批准，该产品适用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。

3月24日，先瑞达（股票代码：6669.HK）发布了截至2024年12月31日的年度业绩报告。2024年全年，公司营业总收入达5.34亿元人民币，同比增长12.7%；毛利润4.03亿元人民币，毛利率75.42%；净利润为5228万元，同比增长260.9%。