财迅通4月3日讯，复星医药（600196.SH）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。
问：@600196复星医药，按照贵司2024年财报，斯鲁利单抗注射液“2024年生产量-2024年销售量-2024年库存量+2023库存量”，存在66万瓶差额？请问这部分药品的主要去向？
答：投资者您好！除商业化销售外，已生产的斯鲁利单抗注射液还用于境内外正在开展的各项围绕该产品的临床试验以及患者救助项目等。感谢您对公司的关注。
问：请问公司管理层现在都2025年了，公司还把医疗器械与医学诊断业务业绩下降的锅甩给新冠？23年就初就放开了，难不成24年比23年还差？公司为何不公布诊断业务的具体业绩？
答：投资者您好！2024年，公司医疗器械与医学诊断业务实现营业收入人民币43.23亿元，同比减少1.53%，主要由于2023年上半年营业收入中仍包含新冠抗原、核酸检测试剂收入以及非自有新冠产品海外销售收入的贡献，2024年该类产品收入下降。2024年，医疗器械与医学诊断业务实现分部业绩-1.12亿元，同比减少亏损0.14亿元；分部利润-0.52亿元，同比增加亏损0.19亿元；主要由于2024年（1）受诊断试剂带量采购的影响，医学诊断业务价格承压，销售未达预期；（2）联合营投资收益同比下降。感谢您对公司的关注。
问：麻烦介绍下公司在研CAR-T研发管线明细，有无通用CAR-T临床研究布局，有无针对实体瘤研发布局。
答：投资者您好！公司聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域。控股子公司复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于2021年6月在中国境内获批上市，成国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，目前已获批2项适应症。目前，奕凯达的第三项适应症（用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL），包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者）于中国境内处于桥接临床试验阶段且已被纳入突破性治疗药物程序。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/r ALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段；此外，在自免管线方面，有多个靶向BCMA/CD19的自体CAR-T自研管线项目正在开展临床前研究。感谢您对公司的关注。
问：2024年业绩沟通会上，董事长吴以芳谈及CAR-T可及性，成本造价太高。如何让更多患者用得上这样的项目，这需要在降低成本上下功夫。吴以芳表示：“相信到2028年之前，我们降低成本的新工艺和技术会获得国家的批准，到时候CAR-T的单位成本肯定会降到10万以下。请问下公司现在具不具备把CAR—T成本降到10万以下的工艺技术。26年成本计划能降到多少，27年成本计划能降到到多少，如何实现？还只是吹牛而
答：投资者您好！控股子公司复星凯瑞正在积极推进关键技术环节的自主化与自动化进程，以产业链核心材料的国产替代为抓手，通过自主研发与外部合作，逐步构建覆盖上下游的高质量国产化供应体系，以期在确保质量安全、合规的前提下，有效突破进口依赖，持续优化生产成本。随着降本工艺和技术的持续完善，未来CAR-T的单位成本将有望达到医保目录的进入标准，从而有力提升该创新疗法的可及性和可负担性。感谢您对公司的关注。