财迅通4月16日消息，记者报道，最新统计数据揭示，我国每年新增肿瘤患者数量惊人，达到了482万例以上，而因癌症导致的死亡病例也高达约257万，这一数字占据了全球癌症死亡总量的近四分之一。恶性肿瘤已成为威胁我国居民健康的首要元凶，众多家庭因此背负上沉重的经济负担，同时面临着优质医疗资源紧张以及罕见肿瘤药物难以获取的困境。
在此背景下，复星医药作为全球医疗创新领域的佼佼者，秉持“让每个家庭乐享健康”的核心理念，多年来致力于创新研发，不断在实体瘤、血液瘤、肿瘤支持治疗以及罕见病肿瘤等多个细分领域深耕细作，力求为全球患者带来创新且可及的治疗方案。
正值第31届全国肿瘤防治宣传周（2025年4月15日至21日），本次宣传周以“科学防癌，健康生活”为主题。复星医药携手全国近百名顶尖肿瘤专家，围绕支持治疗、罕见病肿瘤、淋巴瘤三大关键领域，通过线上线下的科普患教会、专家义诊、专家访谈、科普视频以及图文资讯等多种渠道和形式，全面普及防癌抗癌知识，积极倡导健康生活方式，旨在持续提升公众的科学防治能力，为健康中国的建设注入强大的科技动力。
在淋巴瘤治疗领域，精准分型与个体化治疗方案至关重要。然而，淋巴瘤因其复杂的分型和较高的复发率，长期面临治疗难题。患者往往需要承受更为频繁的身心痛苦和经济压力，其长期生存率及生活质量仍有待提升。利妥昔单抗作为淋巴瘤治疗领域的首个单克隆抗体药物，开创了免疫化疗的新篇章。尽管近年来新型单抗药物层出不穷，市场竞争日益激烈，但利妥昔单抗凭借其超过20年的临床验证疗效和安全性，依然稳固地占据着基石地位。
值得一提的是，复星医药自主研发的中国首个自研CD20单抗——利妥昔单抗的诞生，标志着中国在生物类似药研发领域实现了历史性的突破。这一创新药物为非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等患者提供了新的治疗选择，显著提高了药物的可及性，大大减轻了患者的经济负担，同时也使医保支出得以更加高效利用。利妥昔单抗注射液是中国目前唯一同时拥有淋巴瘤及类风湿关节炎双领域适应证的利妥昔单抗药物。上市6年来，已惠及众多中国患者。其Ⅲ期研究及5年随访结果均证实，该药物在疗效及安全性上与参照药无显著差异。真实世界研究也进一步验证了这一结论。
为了进一步提升公众对淋巴瘤的认识和治疗信心，复星医药在宣传周期间推出了多项活动。包括依托淋巴瘤之家开展的线上义诊公益活动，以及在全国20家知名医院同步启动的“点亮星光愈你同行”科普患教活动。这些活动将为患者提供专业的咨询和个性化的疾病指导，帮助他们树立规范化治疗的正确认识。
在肿瘤支持治疗领域，复星医药同样取得了显著成果。针对肿瘤患者在化疗过程中常见的恶心和呕吐问题，公司推出了全球首个且目前唯一已上市的口服止吐药物——奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊。该药物能够同时阻断5-HT3受体和NK-1受体双通道，为患者提供全程保护。此外，针对抗肿瘤治疗中最常见的血液学毒性——中性粒细胞减少症，复星医药也推出了我国首个Y型PEG-rhG-CSF药物——拓培非格司亭注射液。这一创新药能够有效预防中性粒细胞减少症及FN的发生。
在宣传周期间，由中国抗癌协会发起、复星医药支持的多项肿瘤支持治疗主题活动也在火热进行中。包括线上专家义诊、支持治疗频道科普视频发布以及29场院内患者教育活动等。这些活动将覆盖血液肿瘤、消化肿瘤及妇科肿瘤等多个领域，为患者提供全周期的支持治疗方案。
对于罕见病肿瘤这一“无人区”，复星医药也在积极探索并取得突破。2024年5月，公司自主研发的创新型MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片的上市申请已被国家药监局药品审评中心受理。该药物有望为成人树突状细胞和组织细胞肿瘤以及2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤患者提供新的治疗选择。芦沃美替尼片的临床数据已在多个全球性学术会议上发布并获得积极反响。
为了进一步提升公众对罕见病肿瘤的认识和治疗信心，复星医药还将在宣传周期间推出“复罕心声，愈见希望”系列专家访谈活动。南京儿童医院血液科方拥军教授与北京儿童医院血液科张蕊教授将聚焦儿童罕见血液肿瘤领域进行科普分享和诊疗进展交流。
作为一家深耕中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药始终坚持以患者为中心、以临床需求为导向的发展理念。在肿瘤治疗领域，公司不断投入研发力量，从诊断到治疗全产业链布局肿瘤生态。未来，复星医药将继续为我国肿瘤防治事业贡献力量，以科技之力点亮生命之光