财迅通11月28日消息，泽璟制药（688266.SH）晚间发布公告，苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的重组人凝血酶通过国家医保谈判，被纳入2024年国家医保药品目录，该药品是国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，具有高纯度和高止血活性，同时无病毒污染风险、低免疫原性风险，将于2025年1月1日起执行。
重组人凝血酶被纳入国家医保药品目录的主要原因是其经过科学和规范的III期临床试验并获批上市，是国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，具有高纯度、高止血活性，安全性上的优势，以及国家医疗保障局对该药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可。
重组人凝血酶被纳入国家医保药品目录将有利于产品的销售，提高该药物在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动该药物的市场推广、提升销售规模，对公司的长期经营发展具有积极影响。但预计短期内不会对经营业绩产生重大影响，具体的医保报销细则等相关信息，需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。
截至11月28日收盘，泽璟制药（证券代码688266）股价为68.58元/股。当日股价下跌1.621%，总市值约1,815,368.74万元。当日成交量为2,402,265股，成交金额为1.66亿元，换手率为0.9075%。截至11月28日，泽璟制药总股本为26,470.82万股。
重大资产重组是指上市公司及其控股或控制的公司，在日常经营活动之外购买、出售资产或者通过其他方式进行的，导致公司主营业务、资产、收入发生重大变化的资产交易行为。
公开资料显示，苏州泽璟生物制药股份有限公司(股票代码:688266)成立于2009年,位于江苏省昆山国家高新区,拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药(浙江)有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和商业化。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域新药研发和生产的领军企业。
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