欧普康视

财迅通2月27日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：请问贵公司的笫三批阿托品临床试验大约什么时间结束？

答：您好，药品项目进展会按照规则披露。感谢您的关注！。

财迅通2月26日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：尊敬的董秘您好：我想了解一下，公司是否正在开展与AI智能镜片相关的研究？具体而言，公司是否有计划研发一种能够借助AI技术，根据用户的实时视力状态（如用眼距离、光线环境等）自动调整矫正度数的智能镜片，从而为用户提供更精准的视力矫正服务？期待您的回复，谢谢！

答：您好，公司一直关注AI技术在眼视光中的应用，根据用户看近看远的状态动态调整镜片焦距是其中之一。尽管目前已可以动态监测用眼距离和光线环境，但还没有能够商业应用的动态调焦的镜片材料。公司会继续跟进和参与这项技术的进展。感谢您的关注！。

财迅通2月25日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：请问：未来公司是否有可能凭借自身优势进入AI眼镜领域，例如将其在眼视光产品中的技术和经验与AI技术相结合，开发具有视力矫正、健康监测等功能的AI眼镜。

答：您好，谢谢您的建议！

问：在社会进步和产业升级过程中，研发投入与创新成果的重要性日益凸显。关注到贵司2023年度报告中公布了专利授权量，未体现专利申请量，是否有计划在后续报告中补充披露？另外，企业在研发方面的投入存在未能实现预期效益的风险，能否分享贵司近年研发成果的实际转化情况？例如在核心技术突破或产品创新方面取得了哪些标志性进展？

答：您好，年度研发工作总结将在年报中发布，公司将按照规则要求编制年报。感谢您的关注!

问：董秘您好，请问新一代角膜塑形镜的审批情况。根据药监局审批流程，注册申报与技术审批耗时1.5年（行业参考值），行政审批与发证耗时3-6个月。综合考虑欧普有提交发补材料情况，是否能推测大概获批时间为2025年上半年（2023年8月提交注册）？

答：您好，已提交发补资料，尚无审评结果。将按照规则披露相关信息。感谢您的关注！

财迅通2月24日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：公司在加盟宣传页上“新政策红利”一栏描述“政策加持红利，角膜塑形镜验配门槛放宽”具体是什么意思？谢谢

答：您好，政府鼓励诊所类医疗服务机构发展的政策是明确的，但角膜塑形镜验配门槛放宽目前没有确切的依据，已要求公司相关部门删除相关文字。谢谢您的指正。

问：截止2月20日股东人数？

答：您好，截止到2025年2月20日，公司股东总人数为67,570户。感谢您的关注！

问：公司获批的巩膜镜已经上市了吗？标准定价是多少？什么途经可以验配？不会几个月了连全国指导零售价还没出来吧！谢谢

答：您好，公司的巩膜镜已经开始销售，目前已有部分合作机构开展了验配零售。巩膜镜分为常规版和高难版，建议零售价根据不同系列在3900元/片~9400元/片之间。公司在寒假结束后即加大了培训力度，让更多的视光师掌握配镜技术，从而有更多的机构可以开展配镜业务。感谢您的关注！。

财迅通2025年02月18日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：华为即将发布医疗ai大模型，公司是否探索在这个方面利用大模型解决视光技师严重不足的问题？降低视光服务的费用门槛从而提升渗透率。

答：您好，谢谢您的建议，我们会积极探索AI工具的利用，提升企业的质量、效率、效益。感谢您的关注！。

财迅通2025年02月17日讯，欧普康视（300595.SZ）在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问：公司阿品托受试组实验效果如何

答：您好，在临床试验中，暂无应披露的信息。感谢您的关注！

问：请问贵公司的阿托品滴眼液第三期临床试验什么时结束？

答：您好，药品项目进展会按照规则披露。感谢您的关注！

问：你好，请问公司新一代OK镜上市审评发补阶段进行到哪一步了，补充资料提交过了吗？谢谢！

答：您好，已提交了补充材料，等待评审结果，如有应披露事项，将按照规则公告。感谢您的关注！

问：公司有没有财务造假？

答：您好，公司严格按照企业会计准则的要求编制财务报告，年度财务报告经具备证券业务审计资格的会计师事务所审计，不存在财务造假。感谢您的关注！

问：董秘好!想问下贵公司对于美瞳及隐形眼镜的布局情况，以及目前在各个渠道的销售情况，预计2025年在贵公司的收入占比可以达到多少？毛利率情况如何？谢谢！

答：您好，公司在去年控股了美瞳和普通软镜研发生产企业江苏多姿医疗，计划以此为基础进入美瞳和普通软镜市场。公司各类产品的销售情况不能通过互动易平台披露，需通过定期报告公布，请理解和关注。