跳转到主要内容

亿帆医药

独家药品板块微跌,个股涨跌不一

29日收盘,独家药品概念板块指数报2299.49点,跌幅0.09%,成交68.26亿元,换手1.10%。板块个股中,跌幅最大的前3个股为:康恩贝报4.45元,跌-2.41%。ST目药报13.13元,跌-4.99%。立方制药报23.69元,跌-8.60%。涨幅最大的前3个股为:亿帆医药报11.69元,涨3.73%;艾迪药业报11.36元,涨3.46%;新里程报2.25元,涨3.21%。

维生素行业指数微涨,市场竞争激烈,前景看好

29日收盘,维生素概念板块指数报1694.87点,涨幅0.54%,成交94.84亿元,换手2.74%。板块个股中,跌幅最大的前3个股为:新诺威报39.60元,跌-3.63%。尔康制药报2.91元,跌-3.96%。东北制药报5.12元,跌-5.01%。涨幅最大的前3个股为:兴齐眼药报82.19元,涨14.14%;华北制药报6.07元,涨3.76%;亿帆医药报11.69元,涨3.73%。

维生素是人和动物为维持正常生理机能而从食物中获取的一类微量有机化合物,主要运用于饲料、医药及食品生产与加工领域。维生素行业经历了激烈的市场竞争,已经形成了龙头企业垄断维生素市场的竞争格局,头部企业通常以联合控量保价的方式维持较高的行业利润。维生素属于刚性需求产品,应用场景广泛,下游市场需求稳步增长,有助于维生素市场规模持续增长。预计到2023年,中国维生素产量将达到46.0万吨,市场规模将达到44.5亿美元。

亿帆医药:公司无赖脯胰岛素和门冬胰岛素临床试验计划

财迅通4月23日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:请问根据目前的形势看,六月份在美国市场上启动f627的上市销售能否如期进行?谢谢!

答:感谢您的关注与提问。目前没有变化。谢谢!

问:公司4月11日申请的3.3类新药生长激素注射液是一款全新的新药吗?是申请I期临床试验吗?用于治疗什么疾病的?谢谢!

答:感谢您的关注与提问。(1)3.3类为生物类似药;(2)是申请临床试验。其拟订适应症包括:1)儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍,性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍,慢性肾脏疾病引起的青春期前的儿童生长迟缓,Noonan综合征所致的儿童身材矮小;2)成人:儿童时期起病的生长激素缺乏症,成年时期起病的生长激素缺乏症。谢谢!

问:董秘您好!请问截止4月20号,公司的股东人数是多少?谢谢

答:您好,截止2025年4月18日公司股东人数为40,661人。谢谢!

问:董秘你好,请问25年1月3号关于亿立舒提交的补充申请是有关MAH转移的吗?股价不涨公司决定不了,但是分红次数和分红额度能否增加?谢谢

亿帆医药:公司上海申请的人生长激素注射液不是F899

财迅通4月16日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:您好,请问4月10日收盘后公司的股东人数是多少?谢谢!

答:您好,截止2025年4月10日公司股东人数为40,794人。谢谢!

问:董秘您好,请问截止到4月10日公司股东人数是多少?

答:您好,截止2025年4月10日公司股东人数为40,794人。谢谢!

问:董秘,美国国立卫生研究院(NIH)主任办公室(OD)在网站上发布一份《实施更新:增强NIH受控访问数据的安全措施》文件,称自2025年4月4日起,NIH将禁止位于中国、俄罗斯、伊朗等受关注国家的机构访问NIH受控访问数据存储库和相关数据。这是否意味着以后F652在美国的临床试验无法开展?

答:感谢您的关注与提问。目前预计该事项对公司业务影响较小。未来,公司仍将持续关注并评估其对公司业务的潜在影响。谢谢!

问:公司4月11日报审的3.3新药人生长激素注射液,是申请的f899的IIa期临床试验吗?谢谢!

答:感谢您的关注与提问。不是的。谢谢!

问:董秘你好,亿帆上海申请的人生长激素注射液,是F899吗?

答:感谢您的关注与提问。不是的。谢谢!。

亿帆医药:公司未直接回答是否有增持计划

财迅通4月10日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:f627还没开始在美国上市销售,就将遭遇加征关税。请问这会影响在美销售吗?公司有什么应对之策?谢谢!

答:感谢您的关注与提问。(1)目前药品被列为豁免商品类别,且亿立舒海外制剂由美国CDMO公司生产,暂不影响在美销售;(2)公司将持续密切关注关税政策变化,并与商业合作伙伴保持良好的沟通,共同探讨应对策略,以降低关税政策对公司业务的潜在影响。谢谢!

问:请问这次关税对公司影响大吗

答:感谢您的关注与提问。美国加征关税政策对公司销往美国的产品存在一定的影响,但影响范围相对可控,原因系:(1)2024年上半年境外收入占公司整体营业收入比重为23.04%,其中出口至美国收入占公司整体营业收入比重低于5%;(2)公司在境外销售区域主要分布在欧洲、亚洲、南美洲和非洲等地区,公司不依赖于单一地区市场,市场覆盖的广泛性一定程度地分散了风险;(3)公司中国境内出口至美国的主要商品为维生素B5系列产品,该类产品目前被列为豁免商品类别;(4)公司将持续密切关注关税政策变化,并与客户或商业合作伙伴保持良好的沟通,共同探讨应对策略,以降低关税政策对公司业务的潜在影响。谢谢!

亿帆医药:公司2025年3月31日股东人数为40,858人

财迅通4月2日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:董秘你好,请问1.按照公司子公司鑫富科技销售人员抖音披露母乳低聚糖已经生产,请问是否得到国家农业部或者卫健委相关证书,什么时候可以产生销售收入?2.公司关于阿扎胞苷片的临床试验预计需要多久完成?3.公司年报和25年一季报是否提前披露?

答:感谢您的关注与提问。(1)目前处于审评环节中;(2)阿扎胞苷片临床试验目前正按计划在推进中;(3)提前披露的建议我们会及时转达给管理层。谢谢!

问:董秘你好,恭喜公司创新药亿立舒24小时给药或批,第一,请问国内同类型产品还有哪些是24小时给药的?第二,化疗30分钟给药,4小时给药的试验公司是否准备开展?

亿帆医药:公司F-652为II期临床试验,国内尚未启动

财迅通4月2日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:董秘你好,请问1.按照公司子公司鑫富科技销售人员抖音披露母乳低聚糖已经生产,请问是否得到国家农业部或者卫健委相关证书,什么时候可以产生销售收入?2.公司关于阿扎胞苷片的临床试验预计需要多久完成?3.公司年报和25年一季报是否提前披露?

答:感谢您的关注与提问。(1)目前处于审评环节中;(2)阿扎胞苷片临床试验目前正按计划在推进中;(3)提前披露的建议我们会及时转达给管理层。谢谢!

问:董秘你好,恭喜公司创新药亿立舒24小时给药或批,第一,请问国内同类型产品还有哪些是24小时给药的?第二,化疗30分钟给药,4小时给药的试验公司是否准备开展?

亿帆医药:公司HMOs产品已发布,但未公开报道

财迅通3月24日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:亿一生物收到的资助是哪个机构给的?在考虑和跨国公司合作开发F652了吗?

答:感谢您的关注与提问。目前没有与跨国公司合作开发。谢谢!

问:贵公司24年9月25日在互动易上表示合成生物产品产能建设正在稳步推进当中,预期2024年底到2025年一季度具备生产条件。现在又改成年内投产了?请问一再延迟的原因是什么?

答:感谢您的关注与提问。之前回复的首个合成生物产品(研发代码为YF-GT)目前由于价格处于历史低位,公司暂缓该产品的商业化进程;另一个合成生物技术产品预计今年能够投产。谢谢!

问:贵公司公众号今日说亿一生物合作单位获得数百万美元科研资助,用于在境外开展F-652治疗酒精肝的二期临床试验。请问是美国II期临床启动了吗?

答:感谢您的关注与提问。是的。谢谢!

问:您好,请问3月20日收盘后公司的股东人数是多少?谢谢!

答:您好,截止2025年3月20日公司股东人数为41,533人。谢谢!

问:公司全资子公司鑫富科技和柯泰亚已于3月17日在上海举行了关于HMOs的新产品发布会,但是迄今未见任何有关报道。公司为何秘而不宣呢?可否在此简要披露一下有关该产品的情况?谢谢!

亿帆医药:公司称关税调整对F627产品目前无明显影响

财迅通3月12日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:请问截止3月10日,公司的股东户数是多少?谢谢!

答:您好,截止2025年3月10日公司股东人数为42,298人。谢谢!

问:请公司自查,股吧上“股友93619X16M0”这个用户是否为公司员工,经常打着维护公司形象的名义恶意攻击股东!为了维护公司良好形象,请自查并确保以后不再发生类似事件

答:感谢您的关注与提问。同时建议您通过公司公告、官网、投资者关系公众号、互动易平台了解公司信息,也可以通过电话直接咨询与沟通。谢谢!

问:F627出口美国市场采用工厂交货方式,代理商以国内出厂价采购,然后再加价在美销售。出厂价应该以生产成本加合理的利润确定,出厂价和在美销价差额应该较大,即代理商的毛利率较高。美国本次加征的关税是进口环节的税,即对出厂价加税,流通环节除增加了采购成本外其他无影响,因此实际操作过程中,最終对F627的影响不是很大,我这样理解对吗?请公司分析此次关税的具体影响。

答:感谢您的关注与提问,并感谢您细致的分析。目前来看,没有明显的影响。谢谢!。

亿帆医药:公司将于2025年4月28日披露2024年年度报告

财迅通3月10日讯,亿帆医药(002019.SZ)在互动平台针对投资者提出的问题进行了答复。

问:董秘你好,根据CDE官网沟通交流公示信息显示,亿一生物与cde会议沟通为2024年5月25日,观点也已经反馈,目前临床试验无法推进,请问是否代表f-652在国内已无推进可能,该项目花了多少钱?

答:感谢您的关注与提问。在研项目F-652的ACLF适应症后续临床方案尚未最终确定,其研发投入请参阅届时公司披露的2024年年度报告相关章节部分。谢谢!

问:请问贵公司的f627在美国销售的时间有没有可能在5月份实现?

答:感谢您的关注与提问。目前处于正常推进中。谢谢!

问:请问,2024年度报告什么时间出呢?谢谢

答:感谢您的关注与提问。公司拟于2025年4月28日披露2024年年度报告,敬请关注。谢谢!。