财迅通3月5日消息，海创药业（688302.SH）晚间发布公告，盈创动力作为海创药业的持股5%以上股东，履行了此前披露的减持股份计划。通过集中竞价交易和大宗交易方式，盈创动力在2025年2月24日至2025年3月5日期间减持了海创药业股份共计1,296,000股。减持后，盈创动力持有海创药业的股份数量由7,877,406股减少至6,581,406股，持股比例由7.9557%下降至6.6468%。此次减持为盈创动力的正常市场行为，不涉及要约收购，也不会导致海创药业的控股股东、实际控制人发生变化。同时，盈创动力减持股份计划尚未实施完毕，海创药业将及时履行后续信息披露义务。
截至2024年09月30日，股东户数 0.40万，较上期增加 14.80%；户均持股股2.50万股，较上期减少 0.13%
机构持仓方面，截止2024年09月30日，十大流通股中，成都盈创动力创业投资有限公司位居第一大流通股东，持股899.6万股，相比上期减少 56.40万股。国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司位居第三大流通股东，持股158.0万股，为新进股东。深圳市投控资本有限公司-深圳投控创智科技私募创业投资基金合伙企业(有限合伙)位居第七大流通股东，持股109.6万股，为新进股东。曜金(上海)私募基金管理有限公司-宁波梅山保税港区祺睿股权投资中心(有限合伙)位居第九大流通股东，持股109.6万股，为新进股东。
公开资料显示，海创药业股份有限公司(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，致力于为患者提供有效、安全、可负担的药物，研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有4大核心技术平台：PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台，并入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项及多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。管理团队经验丰富，核心成员多来自世界500强药企。现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)中国Ⅲ期临床试验达主要终点，数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，其注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，新药上市申请于2023年11月获NMPA受理，正在审评。URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风，已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，其中痛风相关高尿酸血症临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；中国联合用药IND申请于2024年4月获NMPA批准。HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物，已完成澳大利亚mCRPCⅠ期临床试验，结果入选2024年1月ASCO-GU及美国ASCO年会。HP518同适应症临床试验申请于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期申请于2023年11月获NMPA批准，12月完成首例受试者给药，正在入组。2024年6月，HP518片获美国FDA快速通道认定，用于治疗雄激素受体阳性三阴乳腺癌。HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤，中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。HP560片用于治疗骨髓纤维化，中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，同适应症申请于2024年9月获美国FDA批准。HP568片为口服PROTAC药物，用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌，其临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。
根据2024年三季报数据显示，2024年前三季度营业收入为0.00亿元，同比增加0.0%；归属于上市公司股东的净利润为-1.54亿元，同比减少35.28%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1.67亿元，同比减少36.06%。基本每股收益为-1.56元。截至2024年09月30日，公司总资产为14.05亿元，较年初减少5.82%；归属于上市公司股东的所有者权益为12.32亿元，较年初减少9.91%。