财迅通讯，4月10日盟科药业发布公告，公司于4月9日接受远希私募基金等机构调研，公司管理层等回答了调研机构提出的问题。
盟科药业表示，公司在2024年康替唑胺片商业化拓展显著，销售收入增长43.51%，覆盖全国582家医院，医院渠道销售占比68%。同时，公司推出了新包装规格以满足患者需求。在MRX-5研发方面，澳大利亚I期临床试验顺利完成，显示良好安全性和耐受性，且已获FDA孤儿药资格认定和国家药品监督管理局临床试验批准，即将启动中国I期试验。此外，公司非感染领域研发管线丰富，包括针对肿瘤和肾病的新药，如已进入临床前开发阶段的抗体药物偶联物MRX-23，以及针对肾癌和肾炎的肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17。公司致力于为患者提供更安全、更高效的治疗选择。
截至发稿，盟科药业总市值为36.71亿元，市盈率TTM为-8.33，每股净资产为0.67元。
投资者活动主要内容详情如下：
1、公司康替唑胺片的商业化拓展情况?
答:2024年,由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长,康替唑胺片实现销售收入1.30亿元,较上年增长43.51%。截至2024年12月31日,已覆盖全国582家医院,实现正式准入及批量临采医院达150家,医院渠道销售占比约为68%,药店渠道销售占比约为32%。此外,还推出了全新12片装包装规格,满足患者的灵活用药需求。
2、公司MRX-5的最新进展情况?
答:抗非结核分枝杆菌感染新药MRX-5澳大利亚I期临床试验于2024年顺利完成并达到预期目标,研究结果表明,MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受性。此外,食物影响研究结果显示,食物不影响体内活性成份的暴露情况。
此外,MRX-5已获得了FDA授予的孤儿药资格认定,并且公司已获得了国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》,正式批准公司在中国开展MRX-5片的临床试验,今年公司将启动MRX-5中国I期临床试验。未来,公司将探索包含MRX-5的全口服治疗策略,旨在为NTM感染的患者提供更安全、更高效的治疗选择。
3、非感染领域研发管线情况?
答:目前公司有多项针对肿瘤和肾病的新药。其他药物偶联技术是公司的重点研发方向,主要包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物两大类。
MRX-23是针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物(ADC),公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低 ADC 药物毒性的目的。目前MRX-23已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。此外,公司利用新的多肽药物偶联技术,自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17,分别针对肾癌和肾炎。
调研参与机构详情如下：远希私募基金（基金管理公司）、原一产融、中广云投资、润丰达基金（产业基金）、国金证券（证券公司）、中信建投（证券公司）、中信证券（证券公司）、中财招商（投资公司）、期成投资
据统计，近三个月内共有2批机构对盟科药业调研，合计调研的机构家数为66家。