财迅通讯，4月21日健帆生物发布公告，公司于4月18日接受健帆生物2024年度业绩说明会采用网络远程方式进行,面向全体投资者等机构调研，董事、财务总监 廖雪云,董事会秘书 黄聪等回答了调研机构提出的问题。
健帆生物表示，针对未来可能的血灌耗材集采，公司表示将密切关注集采动态，并提前做好应对措施，包括加强生产经营、内部管理、技术创新与产品升级迭代等。公司计划丰富血液灌流器产品线，提高产品结构多样化，并加速拓展新市场，如重型肝病、危急重症及代谢性疾病领域，同时加大海外市场业务拓展。目前，公司产品无降价计划。
关于在建工程投向，公司近年来主要投资于珠海健树生物材料项目、医疗器械产业（血液净化）项目以及智能制造、精益生产和自动化改造方面。这些投资旨在发挥规模及成本优势，确保产品安全供应，提升市场份额。
对于市值管理，公司表示将综合考虑多方面因素，并会及时履行信息披露义务。购买理财产品旨在提高资金使用效率，为股东谋取更多投资回报。公司重视投资者利益，已实施多种积极措施提振市场信心。
关于二季度盈收情况，公司表示生产经营活动有序开展，具体数据请关注后续报告。集采风险方面，公司认为集采政策正在优化，将关注动态并提前应对。研发人员减少系部分项目结项调整，公司研发人才储备深厚。
在代谢性心脑血管病领域，公司产品已得到充分验证和认可，并积极探索新业务领域。国际化方面，公司正在梳理海外经销商体系、招募推广人员等，深挖海外市场机会，并坚持走学术推广之路。公司对海外业务保持高速增长态势有信心。
截至发稿，健帆生物总市值为178.89亿元，市盈率TTM为24.80，每股净资产为4.27元。
投资者活动主要内容详情如下：
问题 1:长远来看,公司面对未来可能血灌耗材的集采做了哪些准备?公司是否有计划将"以价换量"的策略扩展到 HA130之外的产品型号上?
答:您好。从近期政策动态及医药行业集采实践来看,集采不再"唯低价论",而是优化集采相关政策,推动"优质优价",将产品质量和科技领先纳入考量,保证企业合理利润空间等。长期来看集采的覆盖范围面会逐渐扩大,公司也会持续密切关注集采动态,并提前做好应对措施。公司将不断加强生产经营和内部管理,做好产能布局。并持续加强技术创新与产品升级迭代,丰富血液灌流器产品线,提高公司产品结构的多样化。在巩固现有市场的基础上持续开发新市场,加速拓展重型肝病、危急重症及代谢性疾病新应用领域,并加大海外市场的业务拓展,提高肝病重症等新业务及海外业务占比。目前公司产品暂无降价计划。感谢您的关注!
问题 2:贵公司近年持续构建固定资产,请问贵公司近年的在建工程投向是什么?大规模构建固定资产的决策的必要性主要体现在哪些方面,谢谢。
答:您好。公司近年的在建工程投向主要是珠海健树生物材料(高附加值树脂等核心原材料)项目、医疗器械产业(血液净化)项目,以及在智能制造、精益生产和自动化改造方面的投入。随着未来收入规模的提高,公司的前瞻性生产布局规划,有利于进一步发挥规模及成本优势,确保公司产品安全供应,提升市场份额,巩固公司市场领先地位。感谢您的关注!
问题 3:贵公司自从去年提出市值管理的口号后股价已经累计下跌了约30%。请问贵公司的市值管理是什么?如何具体实施?是否会考虑投资者的利益?如果真的考虑中小投资者的利益,那么一季报显示账面上的 21 亿理财资金是否可以拿出一部分用来回购注销公司的股份,用实际行动来回报信任公司的中小投资者??
答:您好。(1)感谢您的建议,公司将综合发展战略、经营情况及股价等多方面因素,充分考虑您的建议,如有相关计划,公司将及时履行信息披露义务,请您关注公司公告。(2)购买理财产品旨在提高暂时闲置资金的使用效率,为股东谋取更多的投资回报,我们对公司未来发展保持信心。(3)公司始终重视投资者利益:近几年来已实施实控人增持、回购公司股份、现金分红、股权激励计划等多种积极措施,多措并举提振市场信心。未来公司将继续努力做好生产经营,推动公司内在价值和市值的提升。感谢您的关注!。
问题 4:预计公司二季度盈收情况如何?公司集采风险是否释放?研发人员减少,是否意味着公司实行收缩战略?
答:您好!(1)截至目前,公司生产经营活动有序开展中,公司第二季度具体经营情况及财务数据请关注后续在巨潮资讯网披露的《2025 年半年度报告》。(2)截至目前公司血液灌流器产品尚未被纳入国家及省级等集中带量采购范围,但未来不排除血液灌流类产品被纳入带量集中采购的可能性。从近期政策动态及医药行业集采实践来看,集采不再"唯低价论",而是优化集采相关政策,推动"优质优价",将产品质量和科技领先纳入考量,保证企业合理利润空间等。长期来看集采的覆盖范围面会逐渐扩大,公司也会持续密切关注集采动态,并提前做好应对措施。公司将不断加强生产经营和内部管理,做好产能布局。并持续加强技术创新与产品升级迭代,丰富血液灌流器产品线,提高公司产品结构的多样化。在巩固现有市场的基础上持续开发新市场,加速拓展重型肝病、危急重症及代谢性疾病新应用领域,并加大海外市场的业务拓展,提高肝病重症等新业务及海外业务占比。(3)2024 年研发人员减少主要系部分在研项目结项,新产品生产并上市销售,相关人员调整为技术人员。截至报告期末,公司研发人员 486人,占公司员工比重 17.38%,公司在研发人才方面储备深厚。感谢您的关注!。
问题 5:公司产品用于代谢性心脑血管病,进展和前景如何?在快速推进国际化方面,有何考虑?
答:您好。(1)经过二十余年的发展,公司血液灌流产品在临床应用的安全性、有效性已得到充分验证和认可。《健康中国行动(2019—2030年)》提出从以"疾病"为中心向以"健康"为中心转变,在策略上,从注重"治已病"向注重"治未病"转变。通过和顶级学术带头医院、学术领袖合作,结合中国卒中学会、健康管理学分会等机构"健康中国 2030目标",公司积极探索心脑血管疾病、代谢性疾病和健康管理等新业务领域,推进循证医学证据链的建立。2024 年度公司在中山三院、中大五院等多家医院开展脑卒中相关临床研究课题,持续探索血液吸附在心内科、神经内科等多领域应用,拓展产品的应用潜力,挖掘广大的疾病治疗需求,为人类健康事业做出更大贡献。(2)公司通过梳理海外经销商体系、招募海外推广人员、调整海外推广团队结构、聚焦重点国家等策略,深挖海外市场机会。同时,海外推广也坚持走学术推广之路,积极开展跨国科研合作:海外"SAILING 项目"首轮评选出 17 项获奖课题,覆盖肾病、脓毒症、心脏外科、药物中毒等 8大领域,将有力推动全球血液吸附技术的科研创新。由 15个国家的34位重症等多领域专家共同制定的《血液吸附治疗国际共识报告》在 2024 年 5 月已正式发表,明确推荐血液吸附用于中毒(农药、药物过量)、脓毒症/脓毒性休克、急性肝衰竭、代谢紊乱(横纹肌溶解)、心脏手术相关炎症风暴等六大领域,并制定分层治疗决策框架。该共识作为全球首个系统性血液吸附技术共识,为产品在国际范围的研发及临床推广提供了高级别循证依据。公司对海外业务保持高速增长态势有信心。感谢您的关注!
接待过程中,公司相关领导与投资者进行了充分的交流与沟通,严格按照《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,未出现未公开重大信息泄露等情况。
调研参与机构详情如下：健帆生物2024年度业绩说明会采用网络远程方式进行,面向全体投资者
据统计，近三个月内共有2批机构对健帆生物调研，合计调研的机构家数为33家。