财迅通讯，4月29日锦波生物发布公告，公司于4月25日接受通过网络方式参加2024年年度报告业绩说明会的投资者等机构调研，公司董事长 杨霞,公司董事、副总经理、董事会秘书 唐梦华,公司副总经理、财务总监 薛芳琴,公司董事、副总经理 李飞,公司保荐代表人 中信证券 邓俊等回答了调研机构提出的问题。
锦波生物表示，本次年度报告业绩说明会介绍了公司2024年度经营情况，并回答了投资者关心的问题。关于“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”，该产品具有广阔市场前景，与公司其他两款产品相比，适用于中面部填充，市场容量更大。公司在越南获批的三类医疗器械产品计划年内上市。新获批的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”正在筹备上市，具体月份未透露。该凝胶通过自组装、自交联技术生产，具有强填充和力学支撑能力。公司薇旖美出厂价格保持稳定。注射用重组人源化胶原蛋白生产车间项目预计2025年投产。2025年第一季度收入环比下降因春节假期导致医疗机构有效工作时间短。支出同比增加主要在销售费用和研发费用，分别由于销售团队扩充、品牌推广力度加大以及研发投入增加。公司参与投资设立的产业基金总规模为100亿元，公司投资额不超过1亿元，重点投向服务出口和服务外包产业重点领域，对公司经营业绩无重大不利影响。
截至发稿，锦波生物总市值为332.98亿元，市盈率TTM为41.65，每股净资产为19.25元。
投资者活动主要内容详情如下：
本次年度报告业绩说明会对公司2024年度经营情况进行了介绍,同时就投资者关心的问题进行了回答,主要问题及回复如下:
问题1、请简单介绍一下“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”的市场前景及类比公司其他两款重组人源化胶原蛋白三类医疗器械其市场是否更大?
回复:“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”是国际首个通过自组装、自交联技术,利用合成生物法生产的可用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的产品,且该产品成分单一,不含交联剂或其它化学成分,具有非常广阔的市场前景。
与公司其他两款重组人源化胶原蛋白三类医疗器械相比,“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”具有蜂巢样胶原网组织,对细胞和组织具有更强的填充和力学支撑能力,适用于中面部填充且获批难度更大,而公司其他两款重组人源化胶原蛋白三类医疗器械适用于皱纹纠正,从应用场景看,填充剂的市场容量大于皱纹纠正市场容量,且市场缺乏相关产品。
问题2、请问公司在越南获批的三类医疗器械产品预计什么时候上市?
回复:公司在越南获批的三类医疗器械产品计划在今年年内上市销售。
问题3、公司新获批的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”预计今年几月份上市销售?
回复:公司注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶于4月9日获批,公司正在积极筹备新产品的首发及上市工作,后续进展请关注公司信息披露。
问题4、注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶支撑效果怎样?
回复:注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶是国际首个通过自组装、自交联技术,利用合成生物法生产的适用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白面中填充材料,通过“直接补充胶原蛋白”和改善细胞外环境,达到即刻物理填充效果。
问题5、请问公司薇旖美产品出厂价有没下调?
回复:公司薇旖美出厂价格体系保持稳定。
问题6、请问公司投资建设的注射用重组人源化胶原蛋白生产车间项目预计什么时候投产?
回复:公司投资建设的注射用重组人源化胶原蛋白生产车间项目预计2025年投产。
问题7、请问公司2025年第一季度收入环比下降的主要原因是什么?
回复:公司2025年第一季度收入环比下降的主要原因系春节假期期间,医疗机构有效工作时间较短所致。
问题8、请问公司2025年第一季度的支出同比去年增加了增多,能说下支出在哪些方面吗?
回复:公司2025年第一季度销售费用同比增长44.85%,主要系本期随着公司销售规模持续增长,一方面公司扩充销售团队,销售人员薪酬及费用增加;另一方面公司加大品牌推广力度,线上推广服务费、线下宣传推广费用增加所致。研发费用同比增长85.24%,主要系持续加大研发投入,重点投入重组人源化胶原蛋白研发所致。
问题9、请简单介绍一下公司参与投资设立的产业基金的体量、未来布局的方向及对公司的业绩的影响。
回复:公司拟参与投资设立的产业基金总规模为100亿元,公司投资额不超过1亿元,重点投向《服务出口重点领域指导目录》《服务外包产业重点发展领域指导目录》列明的重点领域,不会影响生产经营活动的正常运行,亦不会对公司经营业绩产生重大不利影响。
调研参与机构详情如下：通过网络方式参加2024年年度报告业绩说明会的投资者
据统计，近三个月内共有1批机构对锦波生物调研，合计调研的机构家数为1家。